EEUU.- Estados Unidos facilita el uso 'compasivo' de antitumorales en investigación

CHICAGO (ESTADOS UNIDOS), 5 (Del enviado especial de EUROPA PRESS, Salvador Alcaide)

La Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) y la Agencia Americana del Medicamento (FDA, también en sus siglas en inglés) han presentado ayer una nueva plataforma web para facilitar el uso ocasional de tratamientos oncológicos todavía en investigación o con una indicación distinta a la que incluyen en su prospecto en aquellos casos en los que no hay otra alternativa posible, lo que en España se conoce como uso 'compasivo'.

Esta herramienta, a la que se accede a través de la página 'www.university.asco.org', ha sido presentada en la jornada inaugural de la reunión anual de ASCO que se celebra estos días en Chicago (EE.UU), y será de libre acceso para todos los facultativos y sus pacientes. En ella se publicarán los requisitos necesarios para este tipo de tratamientos con el objetivo de agilizar la solicitud de los mismos.

De este modo, se podrá conocer cuándo se puede utilizar una terapia todavía no aprobada si hay evidencia científica de que puede ser beneficiosa para un paciente que ya ha agotado otras opciones de tratamiento y no ha sido elegido para participar en un ensayo clínico con dicho fármaco. Igualmente, ofrece las solicitudes necesarias para tramitar este uso y el consentimiento informado que deben rellenar los pacientes.

"Los ensayos clínicos son una herramienta vital para probar nuevas terapias prometedoras, pero muchos pacientes no cumplen las estrictas condiciones que éstos requieren", según ha reconocido el presidente electo de ASCO, George Sledge, satisfecho de que con este programa se dé "una oportunidad" para mejorar el acceso de estos pacientes a nuevas terapias.

El objetivo, como ha añadido en rueda de prensa un alto comisionado de la FDA, Joshua M. Sharsfstein, es "ayudar a los médicos y sus pacientes a saber cómo acceder a medicamentos en investigación".

En la década de 1970 la FDA comenzó a autorizar el acceso a medicamentos y productos biológicos experimentales, siempre que la farmacéutica diese el visto bueno, y el pasado agosto de 2009 hizo pública la actualización de las normas por las que tienen que regirse los centros y facultativos que precisen este uso 'compasivo'.