MADRID 7 Feb. (EUROPA PRESS) -
PharmaMar (Grupo Zeltia) ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de Fase I en Estados Unidos con su producto 'PM060184', indicado en pacientes con tumores sólidos.
Los ensayos se llevarán a cabo en Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España. El principal objetivo de esta Fase I es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de 'PM060184'.
Asimismo, se determinará la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR) y se definirá su perfil farmacocinético y se efectuará una evaluación preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.
'PMO60184' de un producto de origen marino obtenido por síntesis química, que ha mostrado una potente actividad antitumoral in vitro e in vivo y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicológicos preclínicos.
