Junta señala que el director de Asistencia Sanitaria del SAS "no tiene ninguna relación vinculante" con Techdown

SEVILLA 20 May. (EUROPA PRESS) -

La Consejería de Salud y Familias ha asegurado este lunes que el director general de Asistencia Sanitaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS), Diego Vargas, "no tiene ninguna relación contractual ni vinculante con la empresa Techdown", aunque sí trabajó entre septiembre de 2018 y el 5 de febrero de 2019, incorporándose al puesto en el SAS el 7 de febrero cuando "haya había cesado en sus funciones en Techdown".

De esta manera, la Junta responde a las palabras del coordinador general de IU-CA y portavoz parlamentario de Adelante Andalucía, Antonio Maíllo, quien reclamó su cese por "una colisión de intereses absolutamente escandalosa" con la farmacéutica china Techdow Pharma, ya que "la primera medida importante" de este ha sido incorporar un medicamento de esta farmacéutica, el Inhixa, como elemento de compra preferente para el SAS.

Fuentes de la Consejería han señalado a Europa Press que los indicadores del contrato programa --instrumento para los profesionales para el desarrollo de la estrategia de salud-- del SAS 2019 fueron "consensuados" con las sociedades científicas de Atención Primaria y "aceptados por las partes antes de presentarlos a las gerencias de los hospitales".

En concreto, han añadido que este fármaco no aparece en el contrato programa, sino que figura "un indicador de prescripción de un grupo de fármacos biológicos (o biosimilares) siguiendo la tendencia del resto de las comunidades autónomas" y el Inhixa pertenece a la familia de fármacos de este indicador de prescripción," como al menos 17 familias terapéuticas más en las que tienen cabida productos de más de 20 empresas del sector".

En esta misma línea, han asegurado que este tipo de fármacos al que pertenece Inhixa (heparinas) se introdujeron en España en septiembre de 2018 y el Inhixa está introducido en más de 40 centros hospitalarios de toda España, seis de ellos son andaluces, desde octubre de 2018.

Por último, han destacado que la estrategia de introducción de biosimilares en el sistema público de salud es "una medida eficiente y respaldada por el Ministerio de Sanidad y por los organismos nacionales e internacionales, como la Guía Nice (la de referencia internacional)".