Alrededor de 300 personas se concentran en León por segundo mes consecutivo para pedir financiación para la Ley ELA

LEÓN 21 Mar. (EUROPA PRESS) -

Alrededor de 300 personas se han concentrado en León este viernes por segundo mes consecutivo para reclamar al Gobierno financiación para desarrollar la Ley 3/2024, de 30 de octubre, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Un grupo de afectados por la enfermedad en León, denominados 'Los cuatro fantásticos' han vuelto a convocar esta movilización que continuará el día 21 de cada mes hasta lograr que la normativa se dote con partidas que posibiliten su desarrollo.

El portavoz del grupo convocante, Nacho López Gil, afectado por la enfermedad, ha denunciado ante los medios de comunicación que desde la última concentración no se ha producido "ningún avance" en la materia.

López Gil ha informado de que en estas semanas han logrado sumar a la movilización a otro grupo de pacientes de Valladolid que se concentrará en la misma fecha en la Plaza Mayor de la capital del Pisuerga, como ya ha ocurrido este viernes.

PIDEN LA IMPLICACIÓN DE LAS CCAA

Sobre la falta de avances, ha detallado que la última reunión celebrada entre responsables del Ministerio de Sanidad y del Ministerio de Derechos Sociales y la Confederación Española de Entidades de ELA se celebró el pasado 10 de enero, en la que se presentó un borrador del plan para el despliegue de la Ley.

Sin embargo ese borrador no ha se ha llevado a efecto. "Por lo menos demandamos las ayudas más prioritarias para los enfermos que están en fases muy avanzadas y que necesitan cuidados las 24 horas del día", ha reivindicado el portavoz.

En esta línea, ha indicado que los gobiernos autonómicos "podrían hacer algo" y ha puesto como ejemplo las medidas implementadas en la Comunidad de Madrid, que tal y como ha detallado, forma cuidadores, organiza residencias. "Algunas comunidades se escudan en que el dinero lo tiene que aportar el Gobierno, pero si no llega se puede adelantar algo", ha añadido.

Al ser preguntado sobre si habían llegado a reunirse con representantes de la Junta de Castilla y León, Nacho López Gil ha informado de que se han reunido en varias ocasiones con el delegado territorial de la Junta en León, Eduardo Diego, aunque ha aclarado que "nunca" han obtenido "nada" de las mismas.

Acerca de esas reuniones, ha relatado que son recibidos "con muy buenas palabras" pero ha matizado que su petición de una mayor ayuda con el programa que desarrolla el Ejecutivo autonómico "no se ha reflejado para nada". "Este año ayudan mucho menos que el año pasado", ha aseverado el paciente de ELA acerca del papel de la Junta.

Durante la lectura del manifiesto, los convocantes han reclamado su "derecho a ser cuidados" y han exigido la financiación "inmediata" de la normativa. En este punto, han parafraseado al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien afirmó esta semana que "una Ley se valora por sus resultados", para recordarle que han pasado cinco meses desde la aprobación de esta norma.

Finalmente, la cara visible de los afectados leoneses se ha referido a la decisión del ex futbolista y enfermo de ELA, Juan Carlos Unzué, de renunciar a realizarse la traqueostomía y ha asegurado que es un "líder" y uno de los promotores de la Ley ELA.

"Su decisión es muy respetable. Aquí tenemos a dos compañeros que se la hicieron y yo les veo bien: animados y participativos. Pero cada uno tiene su manera de pensar y hay que respetarla", ha zanjado.