El CREER de Burgos acogerá el jueves la II Jornada 'Igualdad de género, discapacidad y enfermedades raras'

BURGOS 22 Abr. (EUROPA PRESS) -

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), del Imserso, organiza el próximo jueves, 25 de abril, la II Jornada 'Igualdad de Género, Discapacidad y Enfermedades Raras'.

La jornada tiene como objetivo dar a conocer el contexto actual respecto a la perspectiva de género y variables asociadas en enfermedades raras y discapacidad, según ha informado el CREER en un comunicado.

Asimismo, pretende plantear la necesidad de la inclusión y de la igualdad de género como eje central en la elaboración de acciones que protejan la salud y promocionen el bienestar de las personas con diagnóstico de enfermedad rara, de sus familias y cuidadores.

Además, se desarrolla con el propósito de abordar la igualdad de género en relación con las enfermedades raras desde la perspectiva de la persona que padece la enfermedad, de las portadoras de una enfermedad, en la maternidad y como cuidadoras, así como difundir recursos en el ámbito de la atención a mujeres con discapacidad víctimas de violencia.

Para abordar estos temas, participan representantes de diferentes instituciones, como la abogada y especialista en Derechos Humanos Lourdes González-Lagana Vicente; la directora ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres, Isabel Caballero Pérez; la subdirectora general de Programas del Instituto de las Mujeres, Ana Varela Mateos; la consultora senior Inserta Empleo de la Fundación ONCE, Teresa Gutiérrez Bravo; la presidenta de la Asociación Nacional Síndromes Ehlers Danlos e Hiperlaxitud (Ansedh), María Ángeles Díaz Lozano; la trabajadora social de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Aida Herranz Prieto, y la jefa de la Unidad de Violencia sobre la Mujer de la Subdelegación del Gobierno en Burgos, Begoña Fernández Novales.

La jornada, que comenzará a las 9.00 horas, está dirigida a profesionales, estudiantes del ámbito sanitario y social, movimiento asociativo, personas con una enfermedad rara, familiares y cuidadores y público en general interesados en la atención a personas con enfermedades raras.