Una investigación advierte de que los fármacos contra la diana antitumoral Plk1 pueden causar problemas cardiovasculares

SALAMANCA, 10 Jul. (EUROPA PRESS) -

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer y del Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Salamanca ha permitido descubrir la relación entre el uso de fármacos contra una diana antitumoral y el desarrollo de problemas cardiovasculares.

En concreto, el trabajo ha permitido descubrir que la diana antitumoral conocida como Plk1 participa tanto en procesos tumorales como en la regulación de la estructura y función de los vasos sanguíneos, han informado a Europa Press fuentes del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer).

Los fármacos contra Plk1, los cuales están actualmente en fases de investigación clínica con pacientes, son una fuerte promesa para el tratamiento de tumores como la leucemia mieloide aguda y el trabajo alerta sobre la posibilidad de que estos fármacos puedan provocar efectos colaterales negativos desconocidos hasta este momento como son aneurismas, roturas aórticas y cambios en la presión arterial de los pacientes.

En los últimos años una gran mayoría de empresas biofarmacéuticas se ha centrado en la búsqueda de fármacos dirigidos contra moléculas implicadas en la regulación del ciclo celular, el proceso biológico que controla la proliferación de las células de nuestro organismo, han señalado las mismas fuentes, que han añadido que este control está frecuentemente alterado en células tumorales, lo que les permite crecer y proliferar descontroladamente a diferencia de las células sanas.

Entre las drogas desarrolladas en este campo se encuentra el volasertib, una droga dirigida contra una moléculas directamente implicada en el control del crecimiento y división celular, la proteína Plk1.

Esta droga ha mostrado resultados muy esperanzadores en el caso de pacientes con leucemia mieloide aguda, lo que ha llevado a que haya sido reconocida recientemente como 'Terapia Innovadora' por la Federal Drug Administration, la agencia del gobierno norteamericano implicada en la validación y aprobación de nuevos fármacos.

Sin embargo, un estudio multicéntrico publicado esta semana en la revista Nature Medicine ha revelado que el uso prolongado de estos fármacos podría dar lugar a la aparición de efectos colaterales negativos en el sistema cardiovascular de los pacientes que incluyen, entre otros, problemas de hipertensión arterial, rotura de vasos sanguíneos y otras alteraciones cardiovasculares severas.

Esto se debe a que Plk1 está implicada en una función hasta ahora desconocida: la regulación de la contracción de las células que forman parte de la pared de los vasos sanguíneos implicados en la distribución de la sangre por todo el organismo. Esta función es esencial para mantener la presión arterial en niveles adecuados en el organismo.

TRABAJO CONJUNTO

Este trabajo, que ha sido liderado por el doctor Marcos Malumbres del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid, ha contado con la participación de investigadores de la Universidad de Salamanca pertenecientes tanto al Centro de Investigación del Cáncer (doctor Xosé R. Bustelo) como al Departamento de Fisiología y Farmacología (doctoras María José Montero y María Ángeles Sevilla).

Los investigadores salmantinos forman parte también del Programa de Mecanismos de Progresión Tumoral del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (Ciberonc), un instituto de investigación multicéntrico financiado por el Instituto de Salud Carlos III.

El estudio se ha basado en la generación y análisis a largo plazo de un ratón modificado genéticamente que reproduce lo más exactamente posible la acción de los fármacos contra Pkl1 tanto a corto como a largo plazo en el organismo tratado.

Esto supuso un avance importante porque, en general, la mayoría de las dianas antitumorales que pasan a ensayos clínicos son generalmente validadas utilizando estudios preclínicos con organismos mucho más sencillos como son las levaduras, moscas o células humanas cancerosas en cultivo.

Sin embargo, estos estudios son insuficientes para reproducir todo el espectro de efectos positivos y negativos que dichos fármacos pueden provocar cuando se utilizar de forma crónica a nivel de organismo.

Los problemas cardiovasculares y el cáncer son principales causas de mortalidad en las sociedades avanzadas y la implicación de Plk1 en el control de ambos procesos tendrá repercusiones importantes en desarrollos biomédicos futuros.

"Nuestros datos no van en contra del uso de inhibidores de Plk1 en la clínica", señalan los investigadores de este estudio, "sino que alteran sobre posibles problemas de los mismos que podrían ser corregidos".

"Desgraciadamente", apunta el doctor Bustelo, "todos los fármacos tienen un efecto secundario u otro" y "el problema verdadero no es conocerlos, es de hecho el desconocerlos".

Si se conocen, se tendrán posibilidades de mejorar los fármacos, su administración o el uso de otras drogas para evitar esos efectos secundarios.

"De ahí la importancia de desarrollar modelos experimentales que permitan reproducir lo más exacta y fielmente posible lo que ocurriría en pacientes cuando se administran los fármacos en desarrollo", ha agregado.

Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, el CENIT, el Instituto de Salud Carlos III, la Red de Investigación Cardiovascular cofinanciada por FEDER, la Fundació La Marató TV3, las comunidades de Madrid y Castilla-León, la World wide Cancer Research, la Comisión Europea, la Asociación Española de Investigación contra el Cáncer y la Fundación Ramón Areces.