Actualizado: lunes, 27 marzo 2017 16:46


LEÓN, 27 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Grupo de Neurobiología de la Universidad de León (ULE) ha comprobado en ratas el efecto protector de la molécula ácido 2-hidroxiaraquidónico (2OAA) para el tratamiento del ictus, una molécula diseñada y patentada por la empresa Lipopharma Therapeutics junto con el grupo de Biología Celular Molecular de la Universidad de las Islas Baleares, que también participa en el trabajo.

El hallazgo, publicado en la revista científica Biochimica et Biophysica Acta, abre la puerta a un posible nuevo tratamiento.

En una situación normal, las células producen sustancias oxidantes que pueden afectar al ADN y las proteínas, en lo que se conoce como estrés oxidativo, pero lo pueden controlar hasta cierto punto.

Sin embargo, una de las consecuencias del ictus es un gran incremento del estrés oxidativo, causando graves daños, por lo que los han investigadores han comprobado que en esta situación, el2OAA bloquea enzimas que contribuyen a la inflamación y al daño celular, de manera que administrar esta molécula contribuye a reducir los efectos del accidente cerebrovascular.

Por el momento, el estudio ha permitido comprobar que la nueva molécula tiene efectos protectores en el modelo de rata utilizado, pero aunque los mecanismos de acción son equiparables hasta cierto punto con el ser humano, hay que tener en cuenta que las distintas especies responden de distinta manera.

Por eso, este trabajo solo representa una primera etapa de lo que puede ser una compleja investigación, que ahora comienza una segunda fase de estudios preclínicos, en la que se analiza su mecanismo de acción y su toxicidad y se prueba en otras especies animales.

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