Presentan respuestas "prometedoras" de un inhibidor para cáncer colorrectal metastático

Los investigadores combinan el inhibidor con un fármaco y la quimioterapia

BARCELONA, 15 Sep. (EUROPA PRESS) -

Investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han presentado este domingo en Barcelona el primer conjunto de datos sobre el uso de un inhibidor que, combinándolo con fármacos y la quimioterapia, presenta un perfil de seguridad tolerable y unas "tasas de respuesta prometedoras".

Se trata del inhibidor de la alteración oncogénica KRASG12C, la molécula 'sotorasib', que los investigadores han combinado con un fármaco anti-EGFR y quimioterapia con pacientes con cáncer colorrectal metastático que presentan esa mutación, según ha explicado el VHIO en un comunicado.

Los investigadores han publicado el primer conjunto de datos de la prueba en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra del 13 al 17 de septiembre en Barcelona.

La mutación oncogénica KRASG12C está presente en aproximadamente el 3% de los pacientes con cáncer colorrectal.

COAUTORA DEL ESTUDIO

La investigadora del VHIO y coautora del estudio, Elena Élez, ha explicado que la 'sotorasib' es una molécula pequeña que inhibe de forma específica e irreversible la proteína mutante KRASG12C, y que ha demostrado una actividad clínica modesta y ninguna toxicidad limitante de la dosis.

"La inhibición de KRASG12C puede provocar la acumulación del receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR), lo que puede generar resistencia a 'sotorasib", ha asegurado Élez, y ha añadido que combinación de 'sotorasib' con inhibidores de EGFR, como el panitumumab, puede mejorar la eficacia antitumoral y contrarrestar posibles mecanismos de escape.

Los resultados presentados este domingo corresponden a un subprotocolo del estudio CodeBreaK 101 que incluye cohortes de pacientes con cáncer colorrectal metastático en los que se está evaluando la combinación de 'sotorasib' con panitumumab más quimioterapia.

40 PACIENTES PARTICIPANTES

El ensayo ha incluido 40 pacientes con cáncer colorrectal metastático que presentaban la mutación KRASG12C y no habían sido previamente tratados.

Los eventos adversos más comunes fueron neutropenia, dermatitis acnéica y diarrea presentando un perfil de seguridad tolerable.

Respecto a la eficacia, treinta pacientes presentaron respuestas parciales confirmadas con una tasa de respuesta general del 75%, una tasa de control de la enfermedad del 93% y una duración media de la respuesta de 1,5 meses.