Estudio de UIC Barcelona muestra relación entre niveles altos de Ciclina atípicaI y cánceres de mama y pulmón

(Información remitida por la empresa firmante)

Los resultados del informe, publicados en la revista Molecular Oncology, abren nuevas vías terapéuticas para el tratamiento de estos cánceres.

Barcelona, 31 de enero de 2024.- Especialistas del grupo de investigación Atypical cyclins de UIC Barcelona han liderado un estudio que constata que la sobreexpresión de la Ciclina I (CCNI), una ciclina atípica que hasta ahora no se sabía si participaba en el ciclo celular, aumenta la proliferación de células tumorales de cánceres de mama, tanto in vitro como in vivo, y de pulmón in vitro.

El informe, publicado en la revista Molecular Oncology, apunta también que niveles elevados de esta proteína en casos de cáncer de mama celular triple negativo -uno de los más agresivos- producen tumores más grandes en animales.

Las células tumorales se caracterizan por un descontrol de la proliferación celular. Unas proteínas clave que gobiernan el ciclo celular son las CDKs y ciclinas, y la mayoría de ellas funcionan como oncogenes en varios cánceres, es decir activan la proliferación de la célula tumoral. Dentro de las ciclinas existe el grupo de las ciclinas atípicas (en el que se encuentra CCNI), descubiertas hace unos 20 años, que presentan peculiaridades estructurales y funcionales diferentes de las ciclinas conocidas hasta ese momento, lo que implica que haya menos información y estudios acerca de ellas.

Aunque existe poco conocimiento acerca de las ciclinas atípicas, algunas investigaciones ya sugerían que este tipo de proteínas están sobreexpresadas en ciertos tipos de cánceres aumentando la proliferación de las células tumorales, aunque no estaba claro si estos efectos eran mediados por una interacción con otras CDKs.

En este estudio, los autores han podido determinar que la Ciclina atípica I "forma pareja con CDK6, una de las más relevantes del ciclo celular y una diana farmacológica aplicada con éxito en varios cánceres", según han explicado las investigadoras que han liderado el estudio, las doctoras Eva Quandt y Núria Masip.

Quandt ha destacado que este hallazgo implica una nueva diana terapéutica, "tanto para usar fármacos actuales inhibidores de CDK6 siguiendo otras estrategias como a la hora de desarrollar nuevos tratamientos contra el cáncer".

En la misma línea se ha expresado Núria Masip, quien ha insistido en que, por primera vez, "se demuestra que la Ciclina atípica I es un oncogén en cáncer de mama y rompe con la idea establecida de que CDK6 únicamente puede ser activada por la Ciclina D", por lo que "se abren nuevas oportunidades de intervención terapéutica, sobre todo en tumores de mama".

Tras estos resultados, los investigadores del grupo Atypical cyclins de UIC Barcelona seguirán trabajando para caracterizar mejor la pareja CDK6-CCNI, comprobar si tiene una participación en otros tumores y analizar si es posible inhibir la actividad de esta pareja con fármacos ya existentes o si es necesario desarrollar uno nuevo.

Para más información:Marta González Martínez.

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