La edad media de finalización de la Atención Temprana en niños con parálisis cerebral no llega a 5 años, según estudio

MADRID, 27 Nov. (EUROPA PRESS) -

La edad media de derivación a otros servicios o finalización de la Atención Temprana en niños y niñas con parálisis cerebral o grandes necesidades de apoyo se sitúa en una media de 4,94 años, por lo que no se garantiza hasta los 6 años, según revela el 'Estudio sobre la situación de la red de atención temprana y apoyo al desarrollo infantil en niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo'.

"Sobre los 5 años de media la mayoría de los niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo son dados de alta de los servicios de atención temprana, finalizando esta atención", señala la investigación, elaborada por un grupo de expertos y profesionales en la materia de entidades de la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (ASPACE), en colaboración con Fundación Gmp y presentado este miércoles en Madrid.

Según el estudio, "la elevada demanda y la falta de dotación de recursos suficientes" dificultan garantizar la atención temprana hasta los 6 años, siendo, "a menudo, tardía" tanto la respuesta inicial como el acceso al servicio para iniciar la intervención. En concreto, un 14,28% de las entidades participantes de la consulta confirman que en sus comunidades autónomas la atención temprana en la franja de edad de 0 a 6 años no está garantizada en la normativa correspondiente de regulación de los servicios.

Por este motivo, desde ASPACE consideran necesario "priorizar" el acceso inmediato de los menores con parálisis cerebral a los servicios de Atención Temprana y de apoyo al desarrollo infantil ASPACE, incrementando el número de sesiones especializadas que reciben. Asimismo, piden extender la continuidad asistencial en etapas posteriores a los 6 años a través de una red de apoyo al desarrollo infantil y juvenil ya que señalan que muchos de estos niños siguen requiriendo de una intervención muy específica superada esa edad.

Además, el estudio revela que "falta coordinación intersectorial" entre servicios de Atención Temprana, centros educativos, sanidad, servicios sociales, así como otros servicios que dan apoyo a menores y sus familias. "Es necesario establecer protocolos de coordinación sociosanitario que mejoren la transición entre servicios", han reivindicado desde la entidad.

Durante la presentación de la investigación, la presidenta de la Confederación ASPACE, Manuela Muro, ha lamentado que en España "la Atención Temprana se oferta con muchas limitaciones, y, concretamente con respecto a la parálisis cerebral, se dan diagnósticos previos parcelados y sin coordinación profesional ni apoyo a las familias".

Igualmente, Muro ha subrayado que "esta falta de coordinación y diagnóstico tardío genera una escasez de recursos, falta de profesionales, diversidad de modelos en los distintos territorios, y una demora en el acceso a la Atención Temprana". Por ese motivo, desde Confederación ASPACE defienden una Atención Temprana "gratuita, universal, multidisciplinar y transversal para todas las personas que lo necesiten".

Entre otros datos, la responsable de programas de formación y empleo de Confederación ASPACE y coordinadora del estudio, Julia García-Risco, ha puesto de manifiesto que, debido a la falta de recursos estatales, casi la mitad de las entidades, un 47,6%, no pueden, o solo parcialmente, cubrir las necesidades de Atención Temprana para niños y niñas en la totalidad de rango de edad entre los 0 y los 6 años.

No obstante, la coordinadora del estudio ha enfatizado que "una vez cumplidos los 6 años, los niños con parálisis cerebral siguen requiriendo de una intervención muy específica y centrada en el conjunto familiar", por lo que ha pedido garantizar, por parte de las Administraciones Públicas competentes, la continuidad a partir de los 6 años en la atención y el apoyo para el pleno desarrollo de la infancia y la adolescencia con parálisis cerebral.

Por otro lado, las consultoras de Alter Civites e investigadoras del estudio, Nuria Bayarri y Meritxell Prat, han puesto de relieve que un 61,9% de las entidades ASPACE consideran que el servicio de Atención Temprana que ofrecen es una unidad de referencia especialista en parálisis cerebral o grandes necesidades de apoyo en primera infancia en su comunidad autónoma o zona de influencia.

Por ello, ASPACE propone "acordar criterios que permitan el reconocimiento de la especialización en parálisis cerebral y en grandes necesidades de apoyo de los servicios de Atención Temprana del Movimiento ASPACE e incluirlas como referentes prioritarios para estos casos".

Asimismo, el estudio pone de manifiesto que el 90,5% de los servicios de Atención Temprana de ASPACE están en zonas urbanas. "Esto se traduce en que tan solo el 9,5% están en zonas rurales" ha aclarado García-Risco. En este sentido, la entidad pide garantizar la cercanía de los servicios de Atención Temprana a los domicilios de las familias y la localización de los centros de Atención Temprana en lugares más accesibles.

Al respecto, las investigadoras del estudio, han declarado que "es necesario mejorar y dotar de recursos a los servicios de Atención Temprana, que permitan la intervención en los entornos naturales". Para ello, desde la entidad proponen "priorizar la integración de los diversos modelos de Atención Temprana centrados, a la vez, en la persona y en la familia en sus entornos naturales, dotándoles de recursos suficientes para garantizar la sostenibilidad y calidad de la atención y los apoyos".