La Unidad de Transferencia de Enfermedades Raras comienza a funcionar en el Complejo Hospitalario de Badajoz

La consejera de Salud y Servicios Sociales, Sara García Espada, atiende a los medios de comunicación
La consejera de Salud y Servicios Sociales, Sara García Espada, atiende a los medios de comunicación - JUNTA DE EXTREMADURA
Publicado: miércoles, 23 octubre 2024 15:41

BADAJOZ 23 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Unidad de Transferencia de Enfermedades Raras ha comenzado a funcionar en el Complejo Hospitalario de Badajoz para atender a los pacientes de estas dolencias que pasan de la atención pediátrica a la adulta.

Así lo ha avanzado la consejera de Salud y Servicios Sociales, Sara García Espada, quien ha explicado que con este modelo de atención médica se intenta transferir, "gradualmente y en un entorno de seguridad", a los pacientes de la Unidad de Genética Clínica, "donde han sido atendidos desde su nacimiento", a la atención médica de adultos.

La transición, ha afirmado, se realiza "de una manera eficaz y con garantías para el paciente" por lo que, como ha confirmado, ha sido bien recibida por enfermos, familiares y equipo médico, "que valoran la continuidad en la calidad asistencial".

La consejera, que ha hecho este anuncio en el XVI Foro Autonómico de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Badajoz, ha señalado que las consultas de la nueva unidad se realizan de manera quincenal, personalizada y conjuntamente entre el especialista pediátrico y el médico de adultos.

Así, ha afirmado, se asegura el traspaso de la información clínica relevante, conociendo no sólo los aspectos médicos sino también a las familias, su historia y sus necesidades, "alcanzando el seguimiento detallado y el ajuste progresivo que necesita cada persona", según indica la Junta de Extremadura en nota de prensa.

Ubicado en la zona de consultas externas de Pediatría del Hospital Materno Infantil de Badajoz, se trata, ha explicado García Espada, "de una reivindicación que llevan años haciendo los profesionales, los familiares y los pacientes de enfermedades raras" que garantiza "la continuidad asistencial", a la par que, de esta manera, el Área de Salud de Badajoz "refuerza su compromiso con la humanización de los procesos asistenciales".

En la actualidad, Extremadura "detecta hasta 36 enfermedades raras en el cribado neonatal", y es una de las seis regiones más avanzadas en este sentido, ante lo que ha destacado la importancia de dicho cribado como "la principal arma para la detección precoz de este tipo de enfermedades".

La Unidad de Transferencia está dirigida por Enrique Galán Gómez, jefe de servicio de Pediatría del Hospital Materno Infantil, y trabaja en colaboración con Agustín Pijierro, jefe de sección en el servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de Badajoz y responsable de la Consulta de Enfermedades Minoritarias.

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