O Goberno quere ter en 2025 a especialidade sanitaria de Xenética e mira a Galicia, onde "están os que máis saben"

   Miñones e Comesaña visitan a Fundación de Medicina Xenómica e encomian a Carracedo, que celebra a aposta de España polo Perte de Saúde

   SANTIAGO DE COMPOSTELA, 26 Jun. (EUROPA PRESS) -

   O Goberno central quere acelerar a creación da nova especialidade sanitaria en Xenética unha vez pasen as eleccións, co obxectivo de que "canto antes" estea xa en marcha e en 2025 poida haber en España os primeiros especialistas nesta materia.

   Así o avanzou o ministro de Sanidade, José Miñones, durante unha visita este luns ás instalacións da Fundación Galega de Medicina Xenómica, no Hospital Clínico de Santiago, onde se mostrou convencido de que, nese proceso, hai que "guiarse polos que máis saben".

   "E os que máis saben témolos aquí, en Galicia, así que parabéns", expresou a continuación o ministro, ao comparecer ante os medios xunto ao investigador e director da Fundación, Ángel Carracedo, e ao conselleiro de Sanidade da Xunta, Julio García Comesaña.

   Nesta visita, á que tamén asistiu o delegado do Goberno en Galicia, Pedro Blanco, Miñones puido coñecer o traballo desta entidade pública galega, "un referente de excelencia" a nivel investigador e de formación que "se ve con envexa" por parte doutras comunidades autónomas.

   O pasado venres, o Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde, onde están representados o Goberno central e as comunidades autónomas, aprobou unha ampliación da carteira de servizos sanitarios co obxectivo de "seguir avanzando" nesa nova especialidade de Xenética, para a cal contará co asesoramento de personalidades como Carracedo.

   "Hai que volver retomar o grupo de traballo unha vez pase todo o período electoral", adiantou o ministro, con esa meta de "poder tela xa" con especialistas formándose en 2025.

PERTE DE SAÚDE DE VANGARDA

   Ademais, Miñones reivindicou o lanzamento do Perte de Saúde de Vangarda por parte do Goberno central, que permite financiar con fondos europeos diferentes iniciativas. Trátase dun "plan complicado, complexo", pero que "está a funcionar que dá xenio" e que xa ten "o 70 por cento executado", segundo valorou.

   Unha vez aprobada a adenda ao Perte por parte do Consello de Ministros, o Ministerio de Sanidade achega 230 millóns de euros máis, con 50 millóns dedicados ás enfermidades raras, o cal "toca directamente" á Fundación de Medicina Xenómica de Santiago.

   De feito, Miñones deu os "parabéns" a Carracedo como un dos coordinadores do programa 'IMPaCT', no que tamén participa o Instituto de Saúde Carlos III e que permite actuar en enfermidades raras, no cancro e na prevención con tres centros de referencia en España: un en Barcelona, outro en Navarra e un terceiro que é o do Hospital Clínico de Santiago.

UNHA FORMACIÓN "REGULADA" E "UNIFORME"

   Pola súa banda, o investigador de prestixio internacional mostrouse agradecido coa visita das autoridades e insistiu na necesidade desa especialidade de Xenética: "A min paréceme unha cousa importantísima, porque España é o único país que non a ten".

   Carracedo asegurou que "é unha loita que leva tantos anos" emprendendo. "Creo que o primeiro ministro que visitei foi no 80 e algo...", lembrou, para reiterar que esta disciplina precisa de "unha formación regulada" e "uniforme en todo o país".

   "Non pode ser que Galicia estea moi ben e noutras comunidades non exista nada. Isto dá equidade", agregou o doutor Ángel Carracedo, quen confía en que canto antes estea lista e que "a seguinte prioridade" sexa a especialidade de Medicina de Urxencias.

   O investigador tamén agradeceu a aposta do Ministerio polo Perte de Saúde de Vangarda, "un investimento enorme" que permitiu crear toda "unha infraestrutura" liderada polo Instituto Carlos III a través de 'IMPaCT', para traballar no eixo da medicina xenómica.

   "A idea é que todos os pacientes que teñan unha enfermidade rara non diagnosticada se poidan beneficiar do programa. E creo que isto o conseguimos cunha rede do país de máis de 110 hospitais aos que todos os enfermos con necesidades diagnósticas teñen acceso con análise de alta complexidade", explicou.

7 MILLÓNS ANUAIS DA XUNTA

   O conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, reivindicou a implicación da Xunta coa Fundación de Medicina Xenómica, dado que, desde 2020, a achega fixada no último contrato-programa se duplicou até alcanzar os 7 millóns de euros deste ano.

   Xunto a isto, mencionou os convenios asinados a nivel loxístico coa empresa pública autonómica Galaria e a nivel de soporte tecnolóxico co Centro de Supercomputación de Galicia (Cesga).

   Comesaña agradeceu a visita do ministro a unhas instalacións das que no Goberno galego están "moi orgullosos", porque permite concentrar "todas as probas xenómicas" que fan os hospitais galegos nesta institución.

   "Desde Galicia seguimos insistindo tamén nesa especialidade de Xenética. Nós fomos precursores, xunto co Ministerio e outras comunidades, da especialidade de Urxencias. Conseguida esa, hai que traballar intensamente na de Xenética, por suposto como Ángel (Carracedo) á cabeza como máximo coñecedor en Galicia e no Estado", apuntou o conselleiro.

   A nivel autonómico, a Fundación de Medicina Xenómica forma parte da estratexia galega de enfermidades raras do Sergas, con colaboración en procesos de detección precoz como o cribado neonatal, á vez que é parte fundamental da estratexia de oncoloxía de precisión recentemente aprobada pola Xunta.