La IA Y la detección precoz, claves para abordar con éxito las enfermedades raras que afectan a 200.000 gallegos

La IA Y la detección precoz, claves para abordar con éxito las enfermedades raras que afectan a 200.000 gallegos.
La IA Y la detección precoz, claves para abordar con éxito las enfermedades raras que afectan a 200.000 gallegos. - MONICA ARCAY CARRO
Publicado: lunes, 16 septiembre 2024 17:52

La Xunta impulsará en los primeros meses de 2025 una nueva 'Estratexia de Enfermidades Raras'

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 16 Sep. (EUROPA PRESS) -

Más de 20 especialistas de primer nivel han destacado la inteligencia artificial (IA) y la detección precoz como claves para abordar con éxito las enfermedades raras, que afectan en Galicia a 200.000 personas. Así lo han señalado en un encuentro de trabajo sobre enfermedades raras celebrado este lunes en Santiago.

Uno de los aspectos más relevantes abordados en el encuentro ha sido, precisamente, el uso de la inteligencia artificial en el diagnóstico de estas patologías que, según han reconocido los expertos, "ya está jugando un papel crucial en la reducción de los tiempos de diagnóstico".

En este sentido, también han resaltado que la IA ayuda a los médicos a identificar "rápidamente" las enfermedades raras basándose en los síntomas y datos clínicos introducidos. El presidente de la Fundación Bamberg ha explicado que "la rapidez en el diagnóstico es esencial para mejorar el pronóstico de estas patologías, el 80% de las cuales tienen un origen genético".

De este modo, la Fundación Bamberg, en colaboración con el Servicio Galego de Saúde (Sergas), ha organizado este evento cuyo objetivo era evaluar los avances realizados en el marco de la Estrategia Gallega en Enfermedades Raras 2021-2024 y subrayar el liderazgo de Galicia en la implementación de nuevas tecnologías para el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades.

UNA COMUNIDAD "PROACTIVA"

Por otra parte, Galicia ha sido una comunidad "proactiva" en este tema y ha identificado "de manera precoz" hasta 48 patologías con su 'Programa Gallego de Cribado Neonatal'. Tal y como ha detallado en la clausura del acto el conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, este programa ha examinado en tres años a más de 463.000 neonatos, "permitiendo instaurar tratamiento en el plazo recomendado de 679 de ellos".

Además, Gómez Caamaño ha puesto en valor el "gran trabajo" realizado en Galicia para mejorar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades raras y ha destacado que la intención del Gobierno gallego es impulsar en los primeros meses de 2025 un nuevo documento de 'Estratexia de Enfermidades Raras', "enriquecido con la experiencia de estos años y con objetivos más ambiciosos".

Con todo, el responsable de Sanidade ha subrayado que otras de las medidas de la Xunta destacadas en la lucha contra estas enfermedades son "la puesta en marcha de tres unidades funcionales multidisciplinares y la creación de un registro de pacientes".

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