El cribado neonatal de Baleares, premiado por la Asociación Enfermedades Raras Más Visibles

La consellera de Salud, Manuela García, recogió el reconocimiento este viernes en Madrid

PALMA, 23 Nov. (EUROPA PRESS) -

El cribado neonatal de Baleares ha sido premiado por la Asociación Enfermedades Raras Más Visibles, un reconocimiento que la consellera de Salud del Govern, Manuela García, recogió este viernes en Madrid.

En una nota de prensa, la Conselleria de Salud ha informado que el programa de cribado neonatal del Servicio de Salud de Baleares ha recibido el Reconocimiento 2024 + Visibles, de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles.

La consellera de Salud, Manuela García, recogió el premio este viernes en un acto en Kinepolis, en la Ciudad de la Imagen de Madrid, acompañada de la directora general de Salud Pública, Elena Esteban.

El Govern aprobó este viernes un decreto que extiende la cartera de cribado neonatal en Baleares e incluye 33 nuevas enfermedades endocrinometabólicas. Así, se pasa de siete a 40 enfermedades endocrinometabólicas a las que se realizará un seguimiento en las islas, así como se implementará su detección.

Baleares se encuentra al frente de las comunidades autónomas que realizan un mayor cribado de enfermedades poco frecuentes entre los recién nacidos, la cartera básica.

Además, cabe destacar que el programa de cribado de Baleares cuenta con marcadores de segundo nivel que permiten reducir la tasa de falsos positivos, mejorando así la calidad y la asistencia de los recién nacidos y sus familias.

El cribado neonatal es muy importante, ya que ayuda a la detección precoz de enfermedades, su diagnóstico y tratamiento precoz antes de que los síntomas derivados sean clínicamente detectables, así como su seguimiento, con el objetivo de prevenir la mortalidad y posibles discapacidades asociadas a estas enfermedades.

El programa de salud pública de cribado neonatal, que se realiza en todos los nacidos en Baleares tanto en hospitales públicos como privados, analizó 8.599 recién nacidos el año pasado. Se detectaron 29 niños con alguna condición y 72 portadores de alguna enfermedad, pudiendo iniciarse el tratamiento específico de forma precoz.