El Parlament balear aprueba una declaración institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias

PALMA, 28 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Parlament balear ha aprobado este martes una declaración institucional en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.

La diputada de MÉS per Mallorca Joana Aina Campomar ha sido la encargada de pronunciar la declaración, a partir de la cual ha recordado que estas enfermedades afectan al siete por ciento de la población mundial y a alrededor de tres millones de españoles. En el caso de Baleares, 8.000 personas sufren una enfermedad minoritaria y el 80 por ciento tiene un origen genético "que requiere abordaje multidisciplinario".

"Son enfermedades que consideradas una a una afectan a muy pocas personas, pero que tomadas en conjunto implican a gran parte de la ciudadanía", ha insistido Campomar, reiterando la "discapacidad de la autonomía" que supone y la afectación "a la calidad de vida", también "de familiares y el entorno".

Por ello, este 2023 el Parlament se ha sumado a las alianzas europea e iberoamericana, y a la red internacional de enfermedades minoritarias "para hacer un llamamiento global" en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias.

"Nuestro objetivo es enfrentar los retos que supone, no solo en la esencia de diagnóstico, sino también en la dificultad del acceso", ha continuado en la declaración, al tiempo que ha pedido, entre otras medidas, implementar estructuras y rutas en coordinación con el Sistema de Salud, evaluar el impacto de iniciativas ya en marcha, actualizar la estrategia de enfermedades minoritarias del Sistema Nacional de Salud o armonizar a nivel autonómico los planes que se encuentran en distintos grados de desarrollo e impulsarlos donde no estén.