La Comunidad pide autorización para el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer desarrollado en el Sermas

Cáncer infantil
Cáncer infantil - HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO NIÑO JESÚS
Publicado: martes, 22 octubre 2024 7:14

MADRID 22 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Comunidad de Madrid ha solicitado la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el tercer fármaco de terapia avanzada para el tratamiento de enfermedades oncológicas desarrollado por el Servicio Madrileño de Salud (Sermas), conocido como 'Celyvir' y creado por investigadores del Hospital público Infantil Niño Jesús.

En concreto, estos medicamentos de uso humano parten de células madre, bien de los propios pacientes (autólogas) o de otros seres humanos compatibles (alogénico). La terapia 'Celyvir' utiliza células madre mesenquimales para transportar virus oncolíticos, unos virus antitumorales diseñados para atacar de forma específica y selectiva las células cancerígenas.

Este medicamento de terapia avanzada se sumará a los otros dos compuestos que el Servicio público Madrileño de Salud (Sermas) ya ha aportado al Sistema Nacional de Salud (SNS): Alofisel, cuya investigación surgió en La Paz, y NC1, en el Puerta de Hierro Majadahonda. Este último es el primero aprobado en España para su fabricación no industrial.

La directora general de Investigación y Docencia, Inmaculada Ibáñez, explicará este martes, durante su intervención en las III Jornadas de la Red de Terapias Avanzadas de la Comunidad de Madrid, en el Hospital público Universitario de La Princesa, que la Consejería de Sanidad ha solicitado la aprobación de la AEMPS.

430 SOLICITUDES PARA PROCEDIMIENTO CAR-T EN CÁNCER

La Comunidad de Madrid cuenta desde hace seis años con una estrategia propia en materia de terapias avanzadas y un Plan regional iniciado en 2022. Desde entonces, ha gestionado 430 solicitudes para utilizar el procedimiento CAR-T en pacientes con cáncer, procediendo una de cada cuatro de otras Comunidades Autónomas.

La terapia CAR-T, por sus siglas en inglés, es una forma de tratamiento en el que las células inmunitarias del propio paciente, un tipo de glóbulos blancos llamados células T, son modificadas en laboratorio para que al volverlas a implantar en el paciente encuentren y destruyan las malignas cancerosas.

En este campo de la hemato-oncología, la Comunidad de Madrid tiene siete grandes centros de referencia nacional para administrarlos, uno de cada cuatro en España, ubicados en los hospitales públicos Universitarios Gregorio Marañón, Niño Jesús, 12 de Octubre, La Paz, Ramón y Cajal y La Princesa, en la capital, además del Puerta de Hierro de Majadahonda

Los investigadores de todos estos complejos trabajan en red, algo que les permite abordar estos tratamientos de manera multidisciplinar con la integración de las actuaciones desde todos los ámbitos para acelerar el proceso de innovación, optimización de los recursos, homogenización de terapias y favorecer las oportunidades de proyección global de todos sus miembros.

Contador

Leer más acerca de: