Científicos de la UCAM y del Centro de Hemodonación descubren un "factor clave" en el desarrollo de la mielofibrosis

El estudio, publicado en la revista científica 'American Journal of Hematology', abre una vía para hallar nuevos tratamientos

MURCIA, 13 Ago. (EUROPA PRESS) -

El equipo de investigación 'Neoplasias Mieloides y Hemostasia del Desarrollo' de la Universidad Católica de Murcia (UCAM) ha descubierto un "factor clave" en el desarrollo de la mielofibrosis, una enfermedad que causa fibrosis en la médula ósea, con agrandamiento del bazo, fiebre, pérdida de peso y anemia, junto con un riesgo aumentado de evolución a leucemia aguda.

En concreto, el equipo está dirigido por la doctora Francisca Ferrer y Raúl Teruel, que trabajan junto con los científicos Ernesto José Cuenca-Zamora, Pedro J Guijarro-Carrillo, María Luz Morales, María Luisa Lozano, Rocío González-Conejero y Constantino Martínez, del Centro Regional de Hemodonación, según informaron fuentes de la institución docente en un comunicado.

La mielofibrosis está provocada por mutaciones en varios genes, siendo el más frecuentemente mutado el JAK2. Los tratamientos disponibles que tienen como diana este gen --inhibidores JAK-- "no son muy efectivos ni para revertir la fibrosis, ni para frenar la evolución de la enfermedad, además de que pueden tener efectos secundarios".

De esta forma, el equipo de la UCAM estudió cómo la inflamación juega "un papel importante" en este "cáncer" de la sangre centrándose en la vía NF-kB, que es un conjunto de proteínas que regulan la respuesta inmune.

Para ello, usaron ratones que carecían de una molécula clave en la regulación de esa vía (miR-146a) y observaron que desarrollaban síntomas similares a la mielofibrosis al envejecer. Esto les permitió investigar la enfermedad enfocándose en la inflamación, y no solo en las mutaciones.

Según han explicado desde la UCAM, "este descubrimiento es importante porque sugiere que reducir la inflamación inhibiendo NF-kB podría ayudar a revertir algunos de los síntomas graves de la enfermedad, como la baja de plaquetas, el agrandamiento del bazo o la fibrosis en la médula ósea, ofreciendo tratamientos más efectivos y con menos efectos secundarios".

Los hallazgos han sido publicados en 'American Journal of Hematology', una de las revistas más prestigiosas a nivel internacional en el campo de la hematología.

La doctora Ferrer y su equipo confirman que los resultados del estudio "proporcionan una base sólida para futuros ensayos clínicos y el desarrollo de tratamientos dirigidos a la vía NF-kB en pacientes con mielofibrosis".