El Hospital Santa Lucía incorporará nuevas técnicas para mejorar el abordaje terapéutico del cáncer

MURCIA, 12 Jul. (EUROPA PRESS) -

El Hospital General Universitario Santa Lucía va a implantar a corto plazo técnicas de secuenciación de próxima generación (NGS) en tumores sólidos que permitirán mejorar el abordaje terapéutico de los pacientes con cáncer del Área de Salud de Cartagena.

Así, lo ha explicado el responsable de la Unidad de Diagnóstico Molecular del Hospital General Universitario Santa Lucía, Pablo Conesa, que ha sido invitado por el doctor Ignacio Wistuba, director del Departamento de Patología Molecular Traslacional del MD Anderson de Houston, Texas, centro puntero en el tratamiento integral del cáncer, para realizar una estancia formativa durante el mes de Julio.

En este periodo, ha afirmado Conesa, "el objetivo es el aprendizaje de los algoritmos que se emplean allí en patología molecular para el manejo del paciente oncológico, trabajando desde la preparación de librerías de ADN hasta el análisis bioinformático de secuencias obtenidas mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS)".

Igualmente Conesa recibirá formación en técnicas como la PCR digital, siglas con las que se conoce la reacción en cadena de la polimerasa, "una técnica de laboratorio que permite amplificar pequeños fragmentos de ADN y que permite, a su vez, la monitorización de enfermedad residual con el fin de poder anticiparnos a la aparición de la posible recaída del tumor y detectarla en sus momentos iniciales".

Asimismo, ha afirmado que "el continuo desarrollo de las plataformas de secuenciación de alto rendimiento ha dado lugar a un incremento vertiginoso en la cantidad de datos genómicos generados lo que implica un abordaje integral en la determinación de alteraciones moleculares asociadas al cáncer".

A diferencia de los sistemas de secuenciación tradicionales, estas plataformas son capaces de generar paralelamente, y de forma masiva, millones de fragmentos de ADN en un único proceso de secuenciación y están permitiendo identificar las mutaciones presentes en el tumor para obtener así biomarcadores que permitan, en un paciente dado, monitorizar en sangre periférica el estado del tumor mediante técnicas ultrasensibles como la PCR digital.

EXPERIENCIA DE LA UNIDAD DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

En este sentido, la Unidad de Diagnóstico Molecular del Hospital Santa Lucía tiene una experiencia de más de ocho años de en la determinación de algunos de estos marcadores empleando kits con marcado diagnóstico in vitro, cuenta con la certificación de módulo de patología molecular de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y ha iniciado la acreditación por ISO para la determinación de del biomarcador EGFR en cáncer de pulmón.

La determinación de la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) resulta actualmente un pilar básico en el abordaje del cáncer de pulmón no microcítico, dado que el paciente cuyo cáncer tenga esta mutación se va a beneficiar de tratamientos específicos.

El Grupo de Investigación en Patología Molecular y Farmacogenética del Hospital General Universitario Santa Lucía, además, tiene diversas líneas de investigación gracias a los cuales se han podido leer 15 tesis doctorales hasta la fecha y publicar más de 40 artículos en revistas internacionales especializadas, sobre el valor de diagnóstico de los biomarcadores en cáncer u la influencia de polimorfismos genéticos en la respuesta al tratamiento con diferentes fármacos.