Nueve asociaciones de pacientes con enfermedades raras presentan mañana el cortometraje 'La Batida' para sensibilizar

MADRID 3 Dic. (EUROPA PRESS) -

Nueve asociaciones de pacientes con enfermedades raras presentan este miércoles 4 de diciembre el cortometraje 'La Batida', dirigido por el cineasta César Ríos, con el objetivo de visibilizar la realidad que viven en su día a día las personas que padecen enfermedades poco frecuentes que afectan a cerca de tres millones de personas en España.

En concreto, este corto trata las dificultades por las que pacientes y sus familiares deben transitar al ser diagnosticados con una enfermedad rara y de los retos a los que se exponen por la falta de conocimientos científicos sobre la misma, por la falta de investigación y también por la estigmatización social que suponen la mayoría de ellas.

El cortometraje, que se proyectará en el auditorio del Colegio Mayor Loyola de Madrid a las 19.30 horas, representa, en palabras del director, una "historia profundamente emocional y deliberadamente poética sobre la búsqueda de la esperanza cuando los estragos del temporal no dan tregua y no permiten el paso de la luz".

El reparto está compuesto, por orden de aparición, por Carlos Hipólito, Elisa Hipólito, Clara Garrido, David García Palencia, Olivia Baglivi, Almudena Cid, Manu Baqueiro, Carmen Climent, Alfonso Lara, Jaydy Michel, David Lorente, Carmen Corazzini y Laura Otero, además de contar como figurantes con varios pacientes de las distintas asociaciones representadas en el corto.

Por su parte, las nueve entidades participantes en su producción son la Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari-ANAC, la Asociación Española de Esofagitis Eosinofíica (AEDESEO), la Asociación Española de Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AE LALD), la Asociación Síndrome de Marfan (SIMA), la Asociación DDX3X España, Asociación NUPA, la Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores (De Neu), la Asociación Síndrome Quilomicronemia Familiar y la Asociación Española de Ictiosis (ASIC).