Sobi anuncia la disponibilidad en España de un nuevo fármaco como medicamento huérfano para el tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Se trata de una terapia de sustitución del factor VIII con alta actividad mantenida para todos los grupos de edad y cualquier gravedad de la enfermedad. El objetivo es controlar los sangrados, reducir el dolor articular y mejorar la calidad de vida de las personas con hemofilia A. Al tratarse de tratamientos crónicos, de por vida, es necesario que no le llegue a producir rechazo en algún momento al paciente. Con este fármaco, Sobi reafirma su propósito de mejorar la vida de las personas con enfermedades raras. En España, su prevalencia es de unas 4.700 personas afectadas. Quienes tienen hemofilia A pueden sufrir episodios de sangrado que pueden causar dolor, lesiones articulares irreversibles y sangrados potencialmente mortales.
